6月9日，药明生物宣布，其位于成都温江区的全新微生物商业化生产基地建设项目正式启动。据介绍，基地规划面积达95000平方米，将专注于原液（DS）生产和制剂（DP）生产，覆盖多肽、抗体片段、质粒 DNA、酶、细胞因子、病毒样颗粒（VLP）等产品的商业化生产。该基地预计于 2026 年底实现GMP投产，届时将配备15000 升的发酵罐，原液年产能可达80-110批次，未来最大发酵规模可拓展至60000升。
值得一提的是，该基地还将落地国内首个双腔冻干制剂生产线，并配备西林瓶生产线，制剂年产能将超1000万支，将大幅提升药明生物在全球生物医药商业化生产领域的竞争力，更好地满足市场对创新生物药的迫切需求。
责任编辑：卢昱君
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本报记者 野田惠 【编辑:胡春玲 】
