Camizestrant 与其他抗癌药物联合使用时，帮助特定类型乳腺癌患者的无进展生存期中位数达到 16 个月，相比之下，接受当前标准治疗的患者为 9.2 个月。
阿斯利康希望在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology）年会上公布的这项研究数据，能帮助为部分乳腺癌患者确立新的治疗策略。
Camizestrant 作为一种激素疗法，通过阻止雌激素附着于癌细胞并促进其生长发挥作用。
考虑到 Camizestrant 的其他潜在用途，阿斯利康认为该药物的年销售额可能超过 50 亿美元。但分析师更为谨慎，因为其他类似药物曾遭遇失败，巴克莱银行估计其潜在峰值年销售额为 36 亿美元。
在首席执行官帕斯卡尔・索里奥特（Pascal Soriot）的领导下，阿斯利康已成为抗癌药物领域的巨头，其药物包括泰瑞沙（Tagrisso）和英飞凡（Imfinzi），推动了公司的增长。
该试验通过血液检测测量导致对当《6566平台》前主要内分泌治疗产生耐药性的突变水平升高情况。当患者出现这种突变时（约三分之一的该类型肿瘤患者在一线治疗期间会出现这种突变），他们对内分泌治疗的敏感性就会降低。
试验参与者被监测是否出现这些突变的早期迹象。当检测到突变而疾病尚未进展时，他们会转而使用 Camizestrant。
“它将疾病进展风险降低了 56%，而且非常重要的是，它还能更长时间地维持生活质量，” 肿瘤血液学研发执行副总裁苏珊・加尔布雷斯（Susan Galbraith）在接受采访时表示。她说，该药物耐受性良好，停药患者比例不到 1.5%。
阿斯利康正在与美国食品和药物管理局（FDA）就相关数据进行讨论。
责任编辑：郭明煜
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本报记者 王士元 【编辑:斯图亚特 】
