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此项议案须提交2022年年度股东大会审议。
公司根据采购需求在市场上寻找具备相应资质和产品的供应商 ✍，列入初选名单；公司通过调研供应商的产品质量和供应能力，对样 ❗品进行检测和试用，完成供应商调查评审，将符合要求的供应商列入 ⛹《合格供方名录》，并与这些供应商保持长期稳定的合作关系。公司 ♒根据供应商的考核结果分别实施下季度优先采购的激励和限期整改的 ⛻约束；根据年度评定的结果决定供应商列入下一年度《合格供方名录 ⛄》的资格。
2014年8月6日，FDA发布的《体外伴随诊断试剂指导 ♉原则》明确提出了伴随诊断的概念 ☼。伴随诊断产品是一类能够提供特 ⛪定药物应用的安全性与有效性等重要信息的体外诊断设备 ⛔。在诊断设 ♋备和对应药物的标签使用说明中规定，伴随诊断与对应治疗药物（包 ♊括同类治疗药物）一起使用。不同的靶向药物针对不同靶点的药效和 ✅安全性完全不同，通过检测药物临床反应相关的基因、蛋白等生物标 ⛹志物，能提高肿瘤药物的精准使用 ♊，提高患者用药的效率和准确性。
出席会议的普通股股东和恢复表决权的优先股股东及其持有股 ✌份情况：
他病的昏昏沉沉 ➠，还挣扎着要去念书，贵妃十分心疼，哭着来 // ☹求：“圣上过去劝劝他吧，他自幼身子就弱，经不住这般熬的。”
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病理人工智能有望解决病理医生紧缺问题。由于病理诊断目前 ♒主要是手工操作主导，病理医生数量紧缺成为限制病理行业发展的重 ⛹要因素。我国注册执业病理医生严重缺乏。2021年末 ⛪，我国医疗 ✋卫生机构床位数944.8万张，原卫生部《病理科建设与管理指南 ⛺（试行）》要求每100张床位配置1-2名病理医生，截止2021年末，病理医师需求量约为14.17万人 ☺，病理医生占执业（助 ✅理）医师总量约0.5%，现有病理医生仅2.1万人，缺口高达12万人。
1、投资人应当认真阅读《基金合同》、《招募说明书》、《 ♐产品资料概要》等基金法律文件及相关公告，了解基金的风险收益特 ✍征，并根据自身的投资目的、投资期限、投资经验、资产状况等判断 ❓基金是否和投资人的风险承受能力相适应。
本报记者 郎平 【编辑:陈文茜 】
