国家癌症中心最新数据显示，胰腺癌位居我国男性恶性肿瘤发病率的第7位，女性第11位，占恶性肿瘤相关死亡率的第6位。专家介绍，胰腺癌起病隐匿，早期症状不典型，诊断困难，多数患者确诊时已处于疾病的中晚期，丧失手术机会，导致胰腺癌预后差，大部分病人术后生存期仅为1年左右。现阶段，随着人口不断增长、社会老龄化加重，胰腺癌发病率、死亡率预计在未来仍将持续升高。在这样严峻的背景下，如何从分子靶向层面深入认识胰腺癌的发病奥秘，进而实现对胰腺癌的精准诊治，有着重要的理论意义和潜在的临床应用价值。
孙备团队通过对临床胰腺癌长生存期(大于5年)和短生存期(《168澳洲幸运10正官网》小于6个月)患者的肿瘤组织进行转录组学鉴定，发现存在489种差异表达的lnc-RNA；相比其他差异表达的lnc-RNA，编号为lnc-FSD2-31∶1的基因在长生存期患者肿瘤组织内表达显著增高；进一步统计学分析以及分子生物学实验表明，lnc-FSD2-31∶1能够为胰腺癌的发展“踩下刹车”。
孙备团队结合细胞内相关信号通路分析，从细胞成分复杂的癌组织中提取出肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)，在共同培养CAFs与肿瘤细胞时，发现肿瘤细胞内lnc-FSD2-31∶1的高表达能够有效遏制CAFs的激活。孙备团队还发现，抑制携带lnc-FSD2-31∶1的外泌体可促进CAFs的激活。这些实验结果表明，肿瘤细胞来源的lnc-FSD2-31∶1通过外泌体抑制CAFs的激活，可进一步遏制肿瘤发展。此外，外泌体来源的微小核糖核酸4736通过作用于细胞自噬基因ATG7，抑制CAFs自噬并促进其激活。
